I immunforsvaret gjenkjenner feil innfødte molekyler i kroppen som fremmed (selvantigen), og monterer en immunrespons mot dem. Siden disse naturlige molekylene, som normale deler av kroppen, selvfølgelig alltid vil eksistere i kroppen, kan angrepene mot dem bli sterkere over tid (i likhet med sekundær immunrespons). Videre viser mange organismer molekylær mimikk, noe som innebærer å vise de antigenene på overflaten som er antigenisk lik vertsproteinene. Dette har to mulige konsekvenser: For det første vil enten organismen bli skånet som et selvantigen; eller for det andre at antistoffene produsert mot den i tillegg vil binde seg til de etterlignede naturlige proteiner.Antistoffene vil angripe selvantigenene og vevene som har dem ved å aktivere forskjellige mekanismer som komplementaktivering og antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet. Uunngåelig, større utvalg av antistoffspesifisiteter, jo større er sjansen for at den ene eller den andre vil reagere mot selvantigener (naturlige molekyler i kroppen).
Bilde 421A | Klonen 1 som ble stimulert av første antigen blir også stimulert av andre antigen, noe som best binder seg med naiv celle av klon 2. Selv om antistoffer produsert av plasmaceller av klon 1 hemmer spredningen av klon 2. | Ketan Panchal, MBBS 07:47, 13 mai 2008 (UTC) / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Original_antigenic_sin.illustrated.png) fra Wikimedia Commons
Forfatter : Gerald Dunders
Referanser:
Medisinsk mikrobiologi II: Sterilisering, laboratoriediagnostikk og immunrespons
Kommentarer
Legg inn en kommentar