Funksjon av virtuelt minne T-lymfocytter

Eksistensen av T-celler i minnet er i tillegg kjent hos ikke-immuniserte dyr. T VM er celler som er spesifikke og reaktive på fremmede antigener som aldri har møttes. Det er tydelige fenotypiske misforhold mellom naivt, sant minne og T VM. Vi kan identifisere funksjonelle forskjeller etter aktivering. Det er lett å avdekke naive celler fra minnet, men ekte minne fra T VM kan bare skilles ut med CD49d og CD122-markører.

T VM produserer en sterkere inflammatorisk respons ved bruk av IL-12 og IL-18 cytokiner enn naive T-celler. De er en betydelig produsent av IFN-y. Sammenlignet med en annen naiv fenotype, representerer T VM bare 10-30% av befolkningen, men overgår en annen type subpopulasjon med sin sterkere spredning. Tross alt er reaksjonen tregere enn ekte hukommelsesceller. Disse egenskapene antyder at T-celler med virtuelt minne kan delta i både medfødte og adaptive immunresponser under immunresponsen.

Et annet uunnværlig aspekt er undertrykkelse av potensielle tilstander. Dette skjer allerede i utviklingen av virtuelle minneceller fra autoreaktive T-cellekloner. Av denne grunn trodde noen forskere at TVM kunne brukes i kampen mot autoimmunitet, men så langt er det ikke funnet bevis.

Bilde 480A | Mus Vgamma locus for C57BL / 6-genomet; tegnet etter målestokk. Kromosom 13: 1.927 til 1.440 Megabp Heilig-notasjon | John R Rodgers / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mouse.C57BL6.Vgamma.locus.jpg) fra Wikimedia Commons

Bilde 480A | Mus Vgamma locus for C57BL / 6-genomet; tegnet etter målestokk. Kromosom 13: 1.927 til 1.440 Megabp Heilig-notasjon | John R Rodgers / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mouse.C57BL6.Vgamma.locus.jpg) fra Wikimedia Commons

Forfatter : Franklin Walzem

Referanser:

Medisinsk mikrobiologi III: immunsystem

Affinitetsmodning og immunogen celledød

Kommentarer