Rekombinase-polymerase-amplifisering

Rekombinase-polymerase-amplifisering (RPA) er et enkelt rør, isotermisk alternativ til polymerasekjedereaksjonen( PCR). Ved å legge et revers transkriptaseenzym til en RPA-reaksjon kan det avdekke RNA i tillegg som DNA, uten behov for et eget trinn for å produsere cDNA,. På grunn av at det er isotermisk, kan RPA bruke mye enklere utstyr enn PCR, som krever en termisk syklator. Fungerer best ved temperaturer mellom 37 og 42 ° C, og fungerer likevel, om enn saktere, ved romtemperatur, betyr at RPA-reaksjoner i hypotesen kan kjøres ganske enkelt ved å holde et rør. Dette gjør RPA til en utmerket kandidat for å utvikle lave kostnader, raske, viktige molekylære tester. En nylig internasjonal kvalitetsvurdering av molekylær påvisning av Rift Valley-febervirus utført i tillegg som de beste RT-PCR-testene, og oppdaget mindre konsentrerte prøver som ble savnet av noen PCR -tester og en RT_LAMP-test.RPA ble utviklet og lansert av TwistDx Ltd. ( tidligere kjent som ASM Scientific Ltd), et bioteknologiselskap med base i Cambridge, Storbritannia.

Bilde 249A | En skjematisk fremstilling av den molekylære mekanismen som er involvert for screening av rekombinante celler | Dylan2106 / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blue_white_assay_Ecoli.jpg) from Wikimedia Commons

Bilde 249A | En skjematisk fremstilling av den molekylære mekanismen som er involvert for screening av rekombinante celler | Dylan2106 / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blue_white_assay_Ecoli.jpg) from Wikimedia Commons

Forfatter : Milos Pawlowski

Referanser:

Molekylærbiologiteknikker II

Teknikker for molekylærbiologi V

Kommentarer