Analysen kan brukes til å møte og kvantifisere mange typer RNA eller DNA mål. I

Analysen kan brukes til å møte og kvantifisere mange typer RNA eller DNA mål. I analysen blandes forgrenet DNA med en prøve som skal testes. Påvisningen gjøres ved bruk av en ikke-radioaktiv operasjon og krever ikke forforsterkning av nukleinsyren for å bli oppdaget. Analysen er helt avhengig av hybridization. Enzymer brukes for å indikere omfanget av hybridization, men brukes ikke til å manipulere nukleinsyrene. Derfor kan små mengder av en nukleinsyre påvises og kvantifiseres uten et omvendt kopieringstrinn (i tilfelle av RNA) og / eller PCR. Analysen kan kjøres som en høy gjennomstrømningsanalyse, i motsetning til kvantitativ Northern-blotting eller RNAse-beskyttelsesanalyse, som er arbeidsintensiv og dermed vanskelig å utføre på et stort antall prøver. Den andre viktige høye gjennomstrømningsteknikken som brukes i kvantifisering av spesifikke RNA molekyler er kvantitativ PCR, etter omvendt kopiering av RNA til cDNA.

Bilde 107A | Figur 3 | Wstraub (snakk) (Uploads) (https://en.wikipedia.org/wiki/File:Bio-layer_interferometry_wavelength_shift_due_to_analyte_binding_.gif), "Bio-lag interferometry bølgelengdeforskyvning på grunn av analysebinding", merket som public domain, flere detaljer om Wikimedia Commons: https://commons.wikimedia.org/wiki/Template:PD-self

Forfatter : John Kaisermann

Referanser:

Molekylærbiologiteknikker I

Teknikker for molekylærbiologi I