ChIP (inkludert ChIP-chip, ChIP-seq)

Raskt godt studert. Kompatibel med matrise- eller sekvenseringsbasert undersøkelse, dvs. E., det er mulig å utføre genomomfattende analyser

Ulemper

Stoler på antistoffspesifisitet Microarray-analyse er avhengig av spesielle sonder

Transcriptomics

Northern Blot

Fordeler

Kvantitativ og billig drift. Ingen spesialisert utstyr er nødvendig. Det er en mulighet for nøyaktig visning av størrelse og mengder av lite RNA

Ulemper

Radioaktive sonder Lavere følsomhet og lavere gjennomstrømning

SAGE

Fordeler

Direkte og kvantitativ drift. En priori kunnskap germane til gensekvensene er ikke nødvendig. SAGE bibliotek krever en liten mengde RNA som input. Enkel dataanalyse

Ulemper

Low-throughput

QPCR

Fordeler

Rask, nøyaktig, sensitiv og meget reproduserbar operasjon for mRNA-kvantifisering. Ferdighet til å møte mengden mRNR i sanntid

Ulemper

Risikoen for skjevhet

Bilde 100A | Et eksempel på fremadegenetikk i C. Elegans (en nematode) ved bruk av mutagenese. | © 2014 Lena M. Kutscher og Shai Shaham. (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Forward_mutagenesis.jpg), "Frem mutagenese", https://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.5/legalcode fra Wikimedia Commons

Forfatter : John Kaisermann

Referanser:

Molekylærbiologiteknikker I

Teknikker for molekylærbiologi I