Siden publiseringen av oppdagelsen blir HDA-teknologi brukt til en "enkel, lett å tilpasse nukleinsyretest for påvisning av Clostridium difficile". Andre bruksområder inkluderer rask deteksjon av Staphylococcus aureus ved forsterkning og deteksjon av en kort DNA sammenslutning spesifikk for bakterien. Fordelene med HDA er at det gir en hurtig virkning av nukleinsyreforsterkning av et spesifikt mål ved en isoterm temperatur som ikke krever en termisk syklator. Imidlertid er optimalisering av primere og noen ganger buffere på forhånd nødvendig av forskeren. Hovedsakelig er primer- og bufferoptimalisering testet og oppnådd gjennom PCR, reiser spørsmålet om behovet for å bruke ekstra på et eget system for å gjøre selve forsterkningen. Til tross for salgsargumentet at HDA negerer bruken av en termisk syklator og definitivt lar forskning utføres i felt, blir mye av arbeidet som kreves for å avdekke potensielt farlige mikroorganismer, uansett utført i et forsknings- / sykehuslaboratorium. For øyeblikket kan ikke massediagnoser fra et stort antall prøver fortsatt oppnås ved HDA, mens PCR reaksjoner utført i termisk syklator som kan inneholde flere brønnprøveplater muliggjør forsterkning og deteksjon av det tiltenkte DNA målet fra maksimalt 96 prøver. Kostnadene for å kjøpe reagenser for HDA er dessuten relativt dyre enn for PCR reagenser, mer siden det kommer som et ferdiglagd sett.
Bilde 167A | Frameshift-mutasjon som følge av en enkelt basepar-sletting, noe som forårsaker endret aminosyrekonsentrasjon og for tidlig stoppkodon. | Genomics Education Program / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Frameshift_mutations_(13080927393).jpg) from Wikimedia Commons
Forfatter : John Kaisermann
Kommentarer
Legg inn en kommentar