En av utfordringene med å generere in vivo som avlinger eller vev in vitro er vanskeligheten med å dyrke unike celletyper. På grunnlag av at ferdigheten til 3D-cellekultur ved magnetisk levitasjon for å bringe celler sammen, er det mulig å samdyrke unike celletyper. Samdyrking av unike celletyper kan oppnås ved begynnelsen av levitasjon, ved å blande unike celletyper inn før levitering eller magnetisk lede 3D-avlinger i et invasjonsanalyseformat.
Den unike ferdigheten til å manipulere celler og forme vev magnetisk gir nye muligheter for kontrollerte samdyrking og invasjonsforsøk. Samdyrking i en realistisk vevsarkitektur er kritisk for definitivt modellering in vivo-forhold, som vist ved å øke nøyaktigheten til cellulære analyser som vist i figuren nedenfor.
På bildet over er en invasjonsanalyse av magnetisk leviterte flercellede sfæroider. Fluorescensbilder av humane glioblastomceller (GBM) celler (grønne; GFP-uttrykkende celler) og normale humane astrocytter (NHA) (rød; mCherry-merket) dyrket separat og deretter magnetisk ført sammen (venstre, tid 0). Invasjon av GBM til NHA i 3D-avling gir en kraftig ny analyse for grunnleggende kreftbiologi og medikamentell screening (høyre, fra 12 til 252 timer).
Bilde 114A | Illustrerer proteinuttrykksformen oppnådd ved bruk av 3D-celledyrking ved magnetisk levitasjon og sammenligner den med In-vivo vev og 2D cellevekst. | Dmtimm på engelsk Wikipedia / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:3D_Cell_Culturing_by_Magnetic_Levitation_Protein_Expression.jpg) fra Wikimedia Commons
Forfatter : John Kaisermann
Kommentarer
Legg inn en kommentar